百健和日本制药商卫材向美国食品药品管理局（FDA）提交了治疗阿尔茨海默病药物lecanemab滚动申报。百健
两家公司表示，已向用于生物制品许可申请（BLA）是滚动在FDA加速批准途径下提交的，用于治疗阿尔茨海默病引起的申报轻度认知障碍（MCI）和被证实存在大脑淀粉样病理的轻度阿尔茨海默病（统称为早期阿尔茨海默病）。
两家公司还表示，治疗一项名为Clarity AD的茨海验证性III期试验将于2022年秋季公布数据，该试验共有1795名患者参加。默病两家公司表示，百健FDA同意Clarity AD的已向用于结果可以作为验证lecanemab临床疗效的验证性研究。根据试验结果，滚动卫材可能会在2022财年向FDA提交lecanemab的申报全面批准。
今年3月，治疗Stifel分析师Paul Matteis曾指出，茨海他认为lecanemab获得批准的默病几率约为30%。两家公司于2021年9月开始滚动申请。百健今年3月，两家公司开始提交lecanemab在日本治疗阿尔茨海默病的申请数据。
截至发稿，百健盘前涨2.38%。